DYCOMETAL: Umweltsimulation

In den pharmazeutischen Standards, den Guidelines-ICH/FDA, werden allgemeine Standards für die Lagerung von pharmazeutischen Proben in allgemeinen Fällen festgelegt. Einer dieser Fälle ist die beschleunigte Studie, bei der die Proben mindestens 6 Monate lang Umgebungsbedingungen von 40°C und 75% Luftfeuchtigkeit ausgesetzt werden. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte per E-Mail:  dycometal@dycometal.com   oder über unsere Website:  www.dycometal.com . DYCOMETAL ,  ein Unternehmen mit mehr als 40 Jahren Erfahrung in der Entwicklung von Simulationskammern für Umwelttests, stellt seinen Kunden unsere Produkte für diese Art von Tests zur Verfügung.

In den pharmazeutischen Standards, Guidelines-ICH/FDA, sind allgemeine Standards für die Lagerung von pharmazeutischen Proben in allgemeinen Fällen festgelegt. Einer dieser Fälle ist die mittel- oder langfristige Studie, bei der die Proben Umgebungsbedingungen von 30°C und 65% Luftfeuchtigkeit ausgesetzt werden, mit einer Mindestdauer von 6 Monaten. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte per E-Mail:  dycometal@dycometal.com   oder über unsere Website:  www.dycometal.com . DYCOMETAL ,  ein Unternehmen mit mehr als 40 Jahren Erfahrung in der Entwicklung von Simulationskammern für Umwelttests, stellt seinen Kunden unsere Produkte für diese Art von Tests zur Verfügung.

In den pharmazeutischen Standards, den Guidelines-ICH/FDA, werden allgemeine Standards für die Lagerung von pharmazeutischen Proben in allgemeinen Fällen festgelegt. Ein solcher Fall ist die Langzeitstudie, bei der die Proben mindestens 12 Monate lang Umgebungsbedingungen von 25 °C und 60 % Luftfeuchtigkeit ausgesetzt werden. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte per E-Mail:  dycometal@dycometal.com   oder über unsere Website:  www.dycometal.com . DYCOMETAL ,  ein Unternehmen mit mehr als 40 Jahren Erfahrung in der Entwicklung von Simulationskammern für Umwelttests, stellt seinen Kunden unsere Produkte für diese Art von Tests zur Verfügung.

Die pharmazeutischen Normen empfehlen die Lagerung des pharmazeutischen Produkts unter folgenden thermischen Bedingungen: 4ºC±3ºC und -20ºC±5ºC. Die Klimakammern müssen für die Lagerung der Proben gemäß den "GUIDELINES-ICH/FDA" vorbereitet werden. Es muss eine Kontrolle der Umgebungsbedingungen für Langzeit-, mittelfristige oder beschleunigte Studien möglich sein. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte per E-Mail:  dycometal@dycometal.com   oder über unsere Website:  www.dycometal.com . DYCOMETAL ,  ein Unternehmen mit mehr als 40 Jahren Erfahrung in der Entwicklung von Simulationskammern für Umwelttests, stellt seinen Kunden unsere Produkte für diese Art von Tests zur Verfügung.

Im pharmazeutischen Bereich ist dies einer der Tests, die für die Qualitätskontrolle des Produkts bei Lichteinwirkung entwickelt wurden. Diese Art von Prüfung wird in Kammern mit einem Fotolichtsystem mit verschiedenen Strahlungsarten durchgeführt. Die Funktion dieser Ausrüstung besteht darin, die Verschlechterung des Produkts zu untersuchen, das für eine bestimmte Zeit (OPTION II, der Q1B-Norm) einer Quelle von kaltweißer Fluoreszenz und nahen UV-Bestrahlung ausgesetzt ist. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte per E-Mail:  dycometal@dycometal.com   oder über unsere Website:  www.dycometal.com . DYCOMETAL ,  ein Unternehmen mit mehr als 40 Jahren Erfahrung in der Entwicklung von Simulationskammern für Umwelttests, stellt seinen Kunden unsere Produkte für diese Art von Tests zur Verfügung.